C argimon 10 12

Quién es el actual presidente de uruguay

Beatriz Argimón Cedeira (nacida el 14 de agosto de 1961) es una política y notaria uruguaya del Partido Nacional (PN) que ejerce la 18ª vicepresidencia de Uruguay desde el 1 de marzo de 2020, siendo la primera mujer elegida para ese cargo[1][2].

Egresada de la Universidad de la República en 1989 con el título de notaria, también estudió derechos humanos, derecho de familia y derecho de menores. Se desempeñó como diputada nacional por el departamento de Montevideo entre 2000 y 2010,[3] y es miembro del Directorio Nacional del Partido desde 2009,[4] desde noviembre de 2020 es miembro del Comité Ejecutivo de la Unión Interparlamentaria,[5] es activista por los derechos de las mujeres y fue una de las fundadoras de la «Red de Mujeres Políticas» y de la «Bancada Bicameral Femenina» de la Asamblea General,[6][7].

Cuando Argimón cursaba el bachillerato, su padre, que trabajaba como gerente de la terminal pesquera de Industrias Loberas y Pesqueras del Estado, fue despedido por la dictadura cívico-militar, pero fue restituido en el cargo una vez finalizado el régimen[12]. En 1989 se graduó en la Universidad de la República con el título de notario, que ejerció durante diez años[13]. Mientras estudiaba, comenzó a trabajar como administradora en la Administración Nacional de Obras Sanitarias del Estado, puesto al que accedió tras ganar un concurso público[14].

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Objetivos: Las infecciones por K. pneumoniae adquiridas en la comunidad y en el hospital se han convertido en un problema médico omnipresente debido a las limitadas opciones de tratamiento y a la elevada tasa de mortalidad, por lo que los objetivos de este estudio son la investigación in vitro de combinaciones dobles de antimicrobianos contra aislados multirresistentes (MDR) y extremadamente resistentes (XDR).

Materiales y métodos: Se determinó la susceptibilidad antimicrobiana de doce aislados procedentes de ocho hospitales búlgaros para estudiar el efecto de interacción de las combinaciones dobles seleccionadas de acuerdo con el método de la concentración inhibitoria fraccional (CIF). Además, los aislados se sometieron a la genotipificación mediante la tipificación de secuencias multilocus (MLST) y a la detección de genes de carbapenemasas mediante PCR multiplex. Los resultados se evaluaron por grupos de cepas con carbapenemasas NDM o KPC.

Conclusiones: El efecto sinérgico conjunto evaluado del MER-GEN y el COL-RIF puede facilitar las opciones de tratamiento para los pacientes infectados con NDM- y KPC-KP, mientras que el MER-FOS es altamente sinérgico contra NDM-KP.

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Ensayo multicéntrico, abierto, aleatorizado y controlado realizado en Cataluña, España, entre el 17 de marzo y el 26 de mayo de 2020. Los pacientes recientemente diagnosticados con <5 días de inicio de los síntomas fueron asignados a recibir HCQ (800 mg el día 1 seguido de 400 mg una vez al día durante 6 días) o atención habitual. Los resultados fueron la reducción de la carga viral en los hisopos nasofaríngeos hasta 7 días después del inicio del tratamiento, la progresión de la enfermedad hasta 28 días y el tiempo hasta la resolución completa de los síntomas. Los acontecimientos adversos se evaluaron hasta los 28 días.

Un total de 293 pacientes fueron elegibles para el análisis por intención de tratar: 157 en el brazo de control y 136 en el brazo de intervención. La edad media fue de 41,6 años (DE, 12,6), la carga viral media al inicio fue de 7,90 log10 copias/mL (DE, 1,82), y la mediana de tiempo desde el inicio de los síntomas hasta la aleatorización fue de 3 días. No se encontraron diferencias en la reducción media de la carga viral en el día 3 (-1,41 frente a -1,41 log10 copias/mL en el brazo de control e intervención, respectivamente) o en el día 7 (-3,37 frente a -3,44). El tratamiento no redujo el riesgo de hospitalización (7,1% control vs 5,9% intervención) ni acortó el tiempo hasta la resolución completa de los síntomas (12 días, control vs 10 días, intervención). No se notificaron acontecimientos adversos relevantes.

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