Efectos secundarios de Turbuhaler
Nota: el traqueteo que se oye al agitar el turbuhaler es el agente secante incorporado en la base coloreada. No es el medicamento. El ruido de traqueteo puede oírse incluso cuando el turbuhalador está vacío.
Esta publicación se proporciona únicamente con fines educativos e informativos. No sustituye a la atención médica profesional. La información sobre una terapia, un servicio, un producto o un tratamiento no implica su aprobación y no pretende sustituir el consejo de su profesional de la salud. Los lectores deben tener en cuenta que, con el tiempo, la actualidad y la exhaustividad de la información pueden cambiar. Todos los usuarios deben solicitar el asesoramiento de un profesional sanitario cualificado para obtener un diagnóstico y respuestas a sus preguntas médicas.
Cómo funciona un turbuhaler
El INHALER es un adaptador versátil para la investigación y el desarrollo de todo tipo de inhaladores de dosis medidas (MDI), inhaladores de polvo seco (DPI), nebulizadores o desarrollos más recientes como los inhaladores de niebla superfina (Soft Mist™ Inhaler | SMI). Cuando se combina con el sensor compacto de difracción láser HELOS/BR, el sistema analiza la distribución del tamaño de las nieblas de gotas y los aerosoles sólidos con partículas que van de 0,25 µm a 875 µm.
Los componentes centrales del INHALER comprenden -junto con una unidad base en la que se integran los demás componentes- la cámara de medición y la unidad de control de vacío controlada por software, que garantiza un control preciso del flujo volumétrico. Los nebulizadores con boquillas inclinadas pueden alinearse verticalmente con una función de compensación de la inclinación en la unidad central. Una amplia selección de componentes del sistema permite adaptarlo a las diferentes condiciones de aplicación y a los requisitos de análisis posteriores.
Lado de entrada | Antes de la zona de medición Lado de descarga | Después de la zona de mediciónLa bomba de vacío simula la aspiración y crea un vacío en el sistema INHALER, lo que garantiza un flujo de aire controlado. En el caso de los inhaladores con una baja resistencia al flujo (típicamente los MDI o los nebulizadores), el flujo volumétrico se determina y controla mediante la medición de la presión diferencial en la boquilla venturi. En el caso de los inhaladores con una alta resistencia al flujo (típicamente los DPI), el control se realiza mediante la medición de la presión absoluta. Tanto el flujo volumétrico como la temperatura ambiente, la humedad relativa y cualquier inclinación del aplicador se registran en cada medición.
Turbuhaler vs inhalador
El uso de un inhalador de dosis medida (IDM) parece sencillo. Pero muchas personas no los utilizan de forma correcta. Si utiliza el inhalador de dosis medida de forma incorrecta, llega menos medicamento a los pulmones y la mayor parte se queda en la parte posterior de la boca. Si tiene un espaciador, úselo. (Las siguientes instrucciones no son para los inhaladores de polvo seco. Éstos tienen instrucciones diferentes). Preparación
Muchos inhaladores vienen con contadores en el bote. Vigile el contador y cambie el inhalador antes de que se le acabe el medicamento.No ponga el bote en agua para ver si está vacío. Lleve su inhalador a sus citas clínicas. Su proveedor puede asegurarse de que lo está utilizando de forma correcta.Almacenamiento de su inhalador
Guarde su inhalador a temperatura ambiente. Es posible que no funcione bien si está demasiado frío. El medicamento del bote está bajo presión. Por lo tanto, asegúrese de no calentarlo demasiado ni perforarlo.Nombres alternativos
Administración de inhaladores de dosis medidas (MDI) – sin espaciador; Nebulizador bronquial; Sibilancias – nebulizador; Vía aérea reactiva – nebulizador; EPOC – nebulizador; Bronquitis crónica – nebulizador; Enfisema – nebulizadorImágenes
Turbohaler
Una búsqueda en Medline de artículos sobre la preferencia por los dispositivos inhaladores produjo 29 estudios sobre una variedad de dispositivos, entre los que destacan Advair Diskus® y TurbuhalerTM. De los 23 estudios patrocinados por la industria farmacéutica, en 19 se prefirió el dispositivo del patrocinador. La interpretación de los resultados fue más difícil porque sólo dos estudios utilizaron instrumentos sólidos para medir la preferencia y la satisfacción. Por lo general, se excluyeron los pacientes con enfermedades inestables o que no podían utilizar los inhaladores, y el grado de instrucción y entrenamiento dado en los estudios fue mayor que el observado en la práctica diaria. Los estudios no encontraron diferencias significativas en los resultados clínicos entre los dispositivos (cuando se midieron).
Aunque la preferencia por el inhalador es un resultado válido notificado por el paciente que merece un estudio científico, la evaluación y la notificación de los resultados de la preferencia deben seguir las mismas normas reglamentarias que otros resultados notificados por el paciente.
¿Por qué medir la preferencia por el inhalador? Se sugiere que los pacientes que utilizan su inhalador preferido pueden obtener un mayor grado de satisfacción con la terapia, lo que debería ser una ventaja importante tanto para los pacientes como para los cuidadores. Además, con el énfasis actual en el paciente como consumidor, los fabricantes de productos farmacéuticos y de dispositivos médicos están cada vez más interesados en obtener opiniones sobre su producto por parte de los pacientes. Mostrar una mayor satisfacción con un dispositivo en comparación con otro proporciona una ventaja de marketing y la retroalimentación también puede utilizarse para mejorar los productos. También se deduce que una mayor satisfacción conducirá a una mayor adherencia, a mejores resultados clínicos y a una reducción de los gastos sanitarios, pero faltan datos para estas asociaciones. Cada vez es más frecuente que las empresas farmacéuticas añadan una evaluación de las preferencias a los ensayos clínicos multicéntricos de medicamentos inhalados, utilizando otra combinación de fármaco y dispositivo como comparador.