Coralan 2,5 mg
Tamaño del envase 20×10 tabletas Marca Ivasmart 5 / Ivasmart 7.5 Fabricante Healing Pharma India Pvt. Ltd. Composición Ivabradine 5mg / Ivabradine 7.5mg Prescripción / No prescripción Forma de la tableta País de origen Hecho en la India Ivasmart 5
Establecido en el año 2017, nosotros Healing Pharma somos el fabricante y exportador de gotas para los oídos, lavado de cara, spray Rephair, suero para la caída del cabello, jabón Dermifree, loción antifúngica, spray para el alivio del dolor, productos para el cuidado de la salud, tableta farmacéutica, crema farmacéutica y cápsula farmacéutica.
Qué es la ivabradina
Tome siempre este medicamento exactamente como se lo haya indicado su médico o farmacéutico. Si no está seguro, hable con su médico o farmacéutico. Ivabradina Mylan debe tomarse con las comidas. El comprimido de 5 mg puede dividirse en dosis iguales. Si está en tratamiento por una angina estable La dosis inicial no debe superar un comprimido de Ivabradina Mylan 5 mg dos veces al día. Si todavía tiene síntomas de angina y la dosis de 5 mg dos veces al día es bien tolerada, se puede aumentar la dosis. La dosis de mantenimiento no debe superar los 7,5 mg dos veces al día. Su médico le recetará la dosis más adecuada para usted. La dosis recomendada es de un comprimido por la mañana y otro por la noche. En algunos casos (por ejemplo, si es usted anciano), su médico puede prescribirle la mitad de la dosis, es decir, medio comprimido de Ivabradina Mylan 5 mg (equivalente a 2,5 mg de ivabradina) por la mañana y medio comprimido de 5 mg por la noche. Si está en tratamiento por insuficiencia cardíaca crónica La dosis inicial recomendada es un comprimido de Ivabradina Mylan de 5 mg dos veces al día, que se aumentará a un comprimido de Ivabradina Mylan de 7,5 mg dos veces al día, si es necesario. Su médico decidirá la pauta de dosificación adecuada para usted. La dosis recomendada es un comprimido por la mañana y otro por la noche. En algunos casos (por ejemplo, si usted es anciano), su médico puede reducir la dosis a la mitad, es decir, la mitad de Ivabradina Mylan 5 mg comprimidos (equivalente a 2,5 mg de ivabradina) por la mañana y la mitad de 5 mg comprimidos por la noche.
Ivabradina 2,5 mg
Dosis 5 mg, 7,5 mg Presentación en tiras Marca todos Composición Ivabradina Fabricante todos ivabradinaTableta es un medicamento utilizado para el tratamiento de la angina de pecho (dolor en el pecho relacionado con el corazón) y la insuficiencia cardíaca crónica (a largo plazo). Hace que el corazón trabaje de forma más eficiente reduciendo la frecuencia cardíaca. Esto alivia el dolor de pecho y disminuye el riesgo de hospitalización en los pacientes con insuficiencia cardíaca.
ivabradinaTableta es un medicamento utilizado para el tratamiento de la angina de pecho (dolor torácico relacionado con el corazón) y la insuficiencia cardíaca crónica (a largo plazo). Hace que el corazón funcione de forma más eficaz reduciendo la frecuencia cardíaca. Esto alivia el dolor torácico y disminuye el riesgo de hospitalización en los pacientes con insuficiencia cardíaca.
Ivabradina nombre genérico
La reducción de la frecuencia cardíaca (FC) es esencial para conseguir una calidad de imagen y una precisión diagnóstica óptimas con la angiografía coronaria por tomografía computarizada (ACTC). La administración de ivabradina por vía oral parece ser más eficaz que los betabloqueantes para reducir la FC en los pacientes remitidos para una ACTC.
Se incluyeron prospectivamente doscientos cincuenta y nueve pacientes consecutivos remitidos para una ACTC. Se incluyeron en el estudio los pacientes que no recibían betabloqueantes al inicio del estudio (grupo 1) y los que recibían tratamiento con betabloqueantes (grupo 2). Cada grupo se distribuyó aleatoriamente en 3 brazos paralelos con una asignación 1:1:1. Los pacientes que no recibían betabloqueantes al inicio del estudio: se sometieron a la CTCA sin betabloqueantes (n=49), y recibieron ivabradina 5mg (n=48), o 7,5mg de ivabradina (n=48). Pacientes con tratamiento betabloqueante: continuaron con el betabloqueante anterior sin ninguna modificación de la dosis (n=38), y recibieron ivabradina 5mg (n=38), o ivabradina 7,5mg (n=38).
Se evaluaron la FC y la presión arterial al ingreso (T0), inmediatamente antes de la ACTC (T1) y durante la ACTC (T2). La administración de 7,5 mg de ivabradina redujo significativamente la FC media relativa en T1 y T2 (p<0,01), la tasa de pacientes que no alcanzaron la FC objetivo en T1 (p<0,001) y T2 (p<0,01), y el porcentaje de pacientes que necesitaron un betabloqueo IV adicional antes de la ACTC (p<0,01). Los resultados siguieron siendo estadísticamente significativos incluso después de corregir por edad, sexo, fracción de eyección, factores de riesgo y FC en T0, en un análisis multivariable.