¿Cuánto tiempo dura la xilacina en los caballos?
La gestión de los caballos asilvestrados (Equus ferus caballus) requiere a menudo la inmovilización química de los animales. Aunque miles de caballos asilvestrados han sido capturados eficazmente para su translocación por medios físicos (1), la captura química se considera un método más selectivo, menos estresante y más seguro (2-4).
En el Delta del Danubio, Rumanía, 220 caballos asilvestrados fueron inmovilizados químicamente con medetomidina-cetamina entre 2013 y 2016 como parte de un plan de gestión (2). Los resultados preliminares mostraron que 30 mg de medetomidina combinados con 775 mg de ketamina en un dardo de 6 ml proporcionaron inducciones fiables (9 min) y duración de la inmovilización (70 min) para animales adultos de ambos sexos en un amplio rango de masa corporal, edad y estado fisiológico. El objetivo de nuestro presente estudio es informar de los datos de inmovilización de 91 caballos a los que se les aplicó con éxito un dardo con una dosis fija de medetomidina-cetamina y de los valores de gases sanguíneos, ácido-base y hematológicos.
El presente estudio fue aprobado y realizado en colaboración con la Autoridad de la Reserva de la Biosfera del Delta del Danubio (9) y formaba parte de un programa de control de la población, dirigido a los caballos hembra con un inmunocontraceptivo de la Zona Pelúcida Porcina. Los caballos habitaban la zona de Grindul Letea (45° 20′ de latitud norte, 29° 30′ de longitud este) del condado de Tulcea, al noreste del Delta del Danubio rumano. Grindul Letea está representada principalmente por pastos y bosques, y contiene 2.825 ha de una zona estrictamente protegida. El estudio se llevó a cabo de mayo a diciembre (2013-2016). Las temperaturas ambientales oscilaron entre -13,4°C y 21,0°C (media de 6,2°C), con una velocidad media del viento de 6 m/s y una máxima de 21 m/s. No se llevaron a cabo inmovilizaciones durante las fuertes lluvias o nevadas. Durante los vientos fuertes, las inmovilizaciones tuvieron lugar a sotavento del bosque.
Butorphanol caballo
Se evaluaron los efectos cardiopulmonares resultantes de la combinación de xilacina y clorhidrato de ketamina en el caballo adulto. La xilacina (1,1 mg mg/kg) administrada por vía intravenosa antes o simultáneamente con el clorhidrato de ketamina (2,2 mg/kg; por vía intravenosa) proporcionó una excelente analgesia y anestesia ligera en todos los caballos. El gasto cardíaco, la presión arterial, la presión arterial pulmonar, la presión venosa central y la presión arterial pulmonar en cuña se mantuvieron dentro de los límites normales para el caballo adulto. La evidencia de acidosis respiratoria se desarrolló con el tiempo durante el período anestésico. La inducción y la recuperación de la anestesia parecieron ser suaves y sin excitación. En el caballo, las dosis mayores de clorhidrato de ketamina (6,6 mg/kg) tras la sedación con xilacina (1,1 mg/kg; intravenosa) se acompañaron de temblor y rigidez muscular, midriasis, movimientos oculógiros, sudoración, hipertensión, taquicardia y aumento de la temperatura rectal durante la recuperación de la anestesia. Siempre que exista una buena sedación por parte de la xilacina, la combinación de xilacina y clorhidrato de ketamina como técnica anestésica intravenosa de corta duración en el caballo parece segura y aceptable siempre que la función cardiopulmonar sea razonablemente estable. Si las propiedades sedantes de la xilacina no son evidentes o si se utilizan dosis excesivas de clorhidrato de ketamina, la combinación de fármacos produce efectos secundarios graves que impiden su uso para la anestesia en el caballo.
Dosis de xilacina en el ganado
El uso recreativo de la ketamina por parte de un miembro del personal de la cuadra hizo que Franconia diera positivo por el tranquilizante para caballos después de ganar los Abingdon Stakes de 2020 en Newbury, según revela una decisión de la British Horseracing Authority (BHA). El miembro del personal admitió el «uso recreativo ocasional» de la ketamina y haber guardado la droga en su cartera. Había utilizado su tarjeta de crédito el día de la carrera, tras la cual manipuló a Franconia.
La ketamina es uno de los agentes más utilizados para inducir la anestesia en los caballos, pero también se utiliza con fines recreativos debido a su capacidad para inducir un estado disociativo. Dado que la ketamina puede utilizarse como anestésico, la Federación Ecuestre Internacional (FEI) la considera un «medicamento controlado». El artículo 2.1 de las normas sobre medicamentos controlados de la FEI prohíbe la presencia de cualquier medicamento controlado en la muestra de un caballo durante un evento sin un formulario válido de un veterinario.
La muestra de Franconia, tomada después de que Frankie Dettori montara a la potra alazana hasta la victoria el 13 de junio de 2020, informó de «pequeñas trazas» de ketamina y sus metabolitos. La regla (L)47.4 del Reglamento de Carreras de la BHA establece que un caballo será descalificado de una carrera ya disputada si da positivo por una sustancia prohibida.
Qué es un tranquilizante para caballos
Figura 1Ocurrencia de eventos después de la inducción de la anestesia en caballos que recibieron sólo un bolo de S-ketamina. El tiempo se expresa en forma de mediana y de intercuartiles 10%-25%-75%-90%; los puntos representan a los externos. Se informa además del número de caballos en los que se registró cada evento. T_palpebral: Tiempo desde la inducción de la anestesia hasta la aparición de un reflejo palpebral enérgico; T_cirugía: Tiempo desde la inducción de la anestesia hasta la finalización del procedimiento quirúrgico; T_movimiento: Tiempo desde la inducción de la anestesia hasta la aparición del primer movimiento; T_esternal: Tiempo desde la inducción de la anestesia hasta el retorno a la posición esternal; T_standing: Tiempo desde la inducción de la anestesia hasta la vuelta a la posición de pie.Imagen a tamaño completo
Daniela Casoni.Información adicionalIntereses concurrentesLos autores declararon que no tienen intereses concurrentes.Contribuciones de los autoresCS y OL concibieron el diseño del estudio y DC participó activamente en él. DC redactó la subvención y obtuvo el apoyo de SpezKo. DC, CS y OL realizaron las anestesias y fueron responsables de la recogida de datos durante el experimento. BW realizó las castraciones y contribuyó a la versión final del manuscrito. OL fue el principal responsable de la gestión de los datos farmacológicos. DC escribió el manuscrito bajo la supervisión de OL y WT que dio valiosas aportaciones al manuscrito final. WT llevó a cabo los análisis farmacológicos y contribuir a la interpretación de los resultados farmacocinéticos. Todos los autores leyeron y aprobaron el manuscrito final.Derechos y permisos