Omthera pharmaceuticals cvr
El principal fármaco de Omthera ya ha completado las últimas pruebas clínicas y tiene el potencial de combinarse con el superventas de AstraZenecas, Crestor. Odile Rundquist, analista de Helvea, dijo que el acuerdo era un buen movimiento, ya que complementa perfectamente la cartera cardiovascular de AstraZenecas.
Las ventas y los beneficios de AstraZenecas están cayendo a medida que los medicamentos más antiguos pierden la protección de las patentes y la empresa necesita urgentemente nuevos productos para sustituir a los antiguos grandes éxitos de ventas, como el antipsicótico Seroquel, que perdió la exclusividad el año pasado.
Además, los accionistas de Omthera obtendrán derechos de valor contingente (CVR) de hasta aproximadamente 4,70 dólares por acción, o 120 millones de dólares en total, en función del éxito del medicamento experimental Epanova de Omther, para el tratamiento de pacientes con triglicéridos muy elevados, un tipo de grasa en la sangre que es perjudicial para el corazón.
Epanova
El mercado bajista de la biofarmacia ha puesto fin al auge de la financiación de los últimos años y ha hecho que las valoraciones de las empresas se desplomen después de años de subidas, condiciones que pueden obligar a las biotecnológicas más pequeñas a buscar acuerdos de fusión y adquisición (M&A) con los gigantes farmacéuticos, según un informe publicado por EY.[Carlos Delgado; CC-BY-SA].
El gigante farmacéutico pagará 12,70 dólares por acción por la empresa farmacéutica especializada, que ha completado estudios clínicos de farmacocinética y de fase III para investigar la seguridad y eficacia de Epanova™, su producto en investigación para el tratamiento de los triglicéridos muy elevados. Más allá del pago en efectivo, los accionistas de Omthera tienen derechos de valor contingente de hasta 4,70 dólares por acción si se cumplen determinados hitos relacionados con Epanova, o se alcanza un hito relacionado con las ventas netas globales, dijo AstraZeneca.
El año pasado, Omthera comunicó los resultados positivos de dos ensayos de fase III que evaluaban la eficacia de Epanova para reducir los triglicéridos muy elevados y el colesterol no HDL en combinación con una estatina. Se espera que la empresa presente una solicitud de nuevo fármaco (NDA) en Estados Unidos para el tratamiento de la hipertrigliceridemia grave a mediados de año. AstraZeneca dijo que tiene la intención de presentar una NDA suplementaria lo antes posible para el mismo medicamento para el tratamiento de la dislipidemia mixta, así como en una combinación de dosis fija con su Crestor® (rosuvastatina cálcica) para aquellos pacientes con dislipidemia mixta con alto riesgo de sufrir un evento cardiovascular.
Astrazeneca cvr
El sector sanitario fue testigo de varias colaboraciones la semana pasada, entre ellas un par relacionadas con la inmuno-oncología. Se cerró otro acuerdo entre Ligand Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: LGND ) y Omthera Pharmaceuticals, Inc. una filial propiedad de AstraZeneca plc (NYSE: AZN ). Las empresas anunciaron un acuerdo de licencia e investigación en virtud del cual desarrollarán nuevos candidatos utilizando la plataforma tecnológica LTP de Ligand para el tratamiento de la dislipidemia, incluida la hipertrigliceridemia. Un reciente análisis de la Encuesta Nacional de Salud y Nutrición en los Estados Unidos mostró que el porcentaje de pacientes que padecen hipertrigliceridemia grave está aumentando considerablemente con el aumento de la obesidad. Condiciones del acuerdo
Ligand recibirá hasta 44,5 millones de dólares de AstraZeneca si se alcanzan determinados hitos. Además, Ligand recibirá cánones escalonados de un dígito medio a alto sobre las ventas netas de los productos que se desarrollen. Por otra parte, Omthera asumirá el coste total de la investigación y el desarrollo, así como la comercialización de cualquier producto desarrollado en el marco de esta colaboración. Nuestra opinión
Omthera pharmaceuticals
Esta empresa farmacéutica especializada tiene su sede en Princeton, Nueva Jersey, y se centra en el desarrollo y la comercialización de nuevas terapias para los niveles anormales de lípidos en la sangre, denominados dislipidemia. El producto en investigación de la empresa, EpanovaTM, está destinado al tratamiento potencial de pacientes con triglicéridos muy elevados. Se trata de una novedosa composición de ácidos grasos libres omega-3 que ha demostrado aumentar significativamente los niveles de ácido eicosapentaenoico y ácido docosahexaenoico en la sangre.
Omthera ha completado estudios farmacocinéticos y clínicos de fase III para investigar el perfil de seguridad y eficacia de Epanova, una cápsula de gelatina blanda recubierta que contiene una mezcla compleja de ácidos grasos libres poliinsaturados derivados de aceites de pescado. En 2012, Omthera informó de los resultados positivos de dos ensayos de fase III (EVOLVE y ESPRIT) en los que se examinó la eficacia de Epanova en la reducción de los triglicéridos muy elevados, y en la reducción del colesterol no HDL en combinación con una estatina para pacientes con triglicéridos elevados. Ambos ensayos se llevaron a cabo en el marco de un protocolo especial de evaluación con la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.