Proteinograma normal

Globulina sérica

Las proteínas se separan tanto por fuerzas eléctricas como por fuerzas electroendosmóticas. La carga neta de una proteína se basa en la suma de la carga de sus aminoácidos y el pH del tampón. Las proteínas se aplican a una matriz sólida, como un gel de agarosa, o a una membrana de acetato de celulosa en un tampón líquido, y se aplica corriente eléctrica. Las proteínas con carga negativa migrarán hacia el ánodo cargado positivamente. La albúmina es la que tiene la carga más negativa y es la que más se desplaza hacia el ánodo. El flujo endoosmótico es el movimiento del líquido hacia el cátodo, lo que hace que las proteínas con una carga más débil retrocedan desde el lugar de aplicación. Las proteínas gamma se separan principalmente por fuerzas endoosmóticas[5].

En la electroforesis capilar, no hay matriz sólida. Las proteínas se separan principalmente por fuertes fuerzas electroendoosmóticas. La muestra se inyecta en un capilar con una carga superficial negativa. Se aplica una corriente elevada y las proteínas cargadas negativamente, como la albúmina, intentan desplazarse hacia el ánodo. El tampón líquido fluye hacia el cátodo y arrastra las proteínas con una carga más débil[6][7].

Pico monoclonal

Pablo Ferreira1, Paula Martínez de la Cruz2, Ane Miren Azkutia Uribe Echevarría1, Amir Shabaka Fernández3, Pablo Lois Chicharro1, Sandra Carolina Doejo Marciales1, Solange Fabiola Barra Malig1, Cristina Garmendia Fernández2, Francica Almodóvar Ruiz1 y Juan José Gorgojo Martínez1

1Hospital Universitario Fundación Alcorcón, Endocrinología, Metabolismo y Nutrición, Alcorcón, España; 2Hospital Universitario Fundación Alcorcón, Medicina Interna, Alcorcón, España; 3Hospital Universitario Fundación Alcorcón, Nefrología, Alcorcón, España

Fracción de beta globulina

El periodo neonatal se caracteriza por la inmadurez de varios sistemas orgánicos y por las altas tasas de mortalidad (Moore, 2000). Esta inmadurez, que persiste durante varios meses después del nacimiento, hace que el periodo neonatal sea crítico para la adaptación del neonato, que es susceptible de sufrir diversas lesiones (Hoskins, 2001). La interpretación de las pruebas de laboratorio, así como el examen físico en los neonatos representa un desafío diagnóstico, especialmente debido a la falta de datos reportados en la literatura. El objetivo de este trabajo fue evaluar el perfil hematológico y bioquímico y el proteinograma sérico en gatos neonatos y determinar los cambios en estos parámetros de laboratorio que se producen durante el periodo neonatal.

Tabla 2. Medias y desviaciones estándar de las concentraciones séricas de alanina aminotransferasa y gamma glutamiltransferasa en gatos neonatos a los 3, 10, 17, 24, 31 y 38 días después del nacimiento, y rango de referencia para gatos adultos y jóvenes.

Tabla 3. Medias y desviaciones estándar de las concentraciones séricas de proteína total, alfa-, beta- y gamma-globulina (g/dL) en gatos neonatos a los 3, 10, 17, 24, 31 y 38 días después del nacimiento, y rango de referencia para gatos adultos y jóvenes.

Gammapatía policlonal

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