Información adicional
Métodos: Para este estudio se reclutaron 60 pacientes con SSP y 61 individuos sanos emparejados por edad y sexo. La frecuencia de células Tph en la sangre se midió por citometría de flujo. Se evaluó la expresión del coestimulador inducible de células T (ICOS), MHC-II, IL-21, CCR2, CCR5 y CCR9 en las células Tph. Se evaluó la relación entre las células Tph y los indicadores de enfermedad clínica. También se analizaron los niveles de coexpresión de PD-1, CXCR5, CD4, CCR2 y CCR5 en las muestras de glándulas salivales de pacientes con SSP y de pacientes con sequedad de boca y ojos pero con patología normal.
Conclusiones: Nuestros datos muestran que las células Tph estaban enriquecidas en la sangre periférica y en la glándula labial de los pacientes con pSS. Las células Tph circulantes se correlacionaron con las puntuaciones de actividad de la enfermedad, lo que sugiere un papel crucial de las Tph en el desarrollo del pSS.
Este estudio incluyó a 60 pacientes con SSP de la División de Reumatología del Primer Hospital Afiliado de la Facultad de Medicina de la Universidad de Zhejiang. Todos los pacientes con SSp cumplían los criterios americanos-europeos revisados de 2002 (15). Los pacientes con pSS no recibieron glucocorticoides, agentes inmunosupresores ni agentes biológicos, como Rituximab, Belimumab y Abatacept, 3 meses antes de la inclusión en este estudio. Este estudio se llevó a cabo desde agosto de 2018 hasta mayo de 2020. Los datos clínicos de los pacientes se originaron en las historias clínicas electrónicas. La actividad actual de la enfermedad de los pacientes con pSS se evaluó mediante las puntuaciones ESSDAI (16). Se reclutaron 61 individuos sanos como controles no autoinmunes sin cáncer e infección. Todos los participantes firmaron formularios de consentimiento informado por escrito. La investigación se llevó a cabo en el marco de la Declaración de Helsinki. El Comité de Ética Médica del Primer Hospital Afiliado de la Facultad de Medicina de la Universidad de Zhejiang aprobó este estudio (#2017-638).
Qué es el tph
Fundado en 1943, el TPH suizo lleva a cabo investigaciones sobre la malaria, el VIH, la tuberculosis y otras enfermedades infecciosas y se especializa en las enfermedades tropicales desatendidas, abarcando programas de investigación, educación y ejecución. El TPH suizo es un instituto asociado a la Universidad de Basilea y forma a estudiantes de grado y postgrado en una amplia gama de especialidades, como microbiología, epidemiología, zoología, biología celular y desarrollo de fármacos. El Instituto supervisa programas de investigación en más de 25 países de todo el mundo y está a la vanguardia de la lucha contra las enfermedades infecciosas mundiales.
Normas sobre hidrocarburos totales del petróleo
sustancias y sus efectos sobre la salud. También está disponible una versión más corta, el ToxFAQsTM. Esta información es importante porque esta sustancia puede perjudicarle. Los efectos de la exposición a cualquier sustancia peligrosa dependen de la dosis, la duración, la forma de exposición, los rasgos y hábitos personales y la presencia de otras sustancias químicas. Para más información, llame al Centro de Información de la ATSDR al 1-800-232-4636.
La Agencia de Protección del Medio Ambiente (EPA) identifica los lugares con residuos peligrosos más graves del país. Estos sitios conforman la Lista Nacional de Prioridades (NPL) y son los sitios a los que se dirigen las actividades federales de limpieza a largo plazo. El TPH, por sí mismo, ha sido reportado en 34 de los 1.519 sitios actuales o antiguos de la NPL. Muchos emplazamientos de la NPL están contaminados con componentes de TPH, aunque no se ha calculado el número de estos emplazamientos. Esta información es importante porque la exposición a estos componentes puede perjudicarle y porque estos lugares pueden ser fuentes de exposición.
Cuando una sustancia se libera de un área grande, como una planta industrial, o de un contenedor, como un tambor o una botella, entra en el medio ambiente. Esta liberación no siempre conduce a la exposición. Sólo se está expuesto a una sustancia cuando se entra en contacto con ella. Puede estar expuesto al respirar, comer o beber la sustancia o por contacto con la piel.
Tph-mo
La TPH1 se descubrió por primera vez para sintetizar serotonina en 1988[6] y se pensó que sólo había un único gen TPH hasta 2003, mientras que se encontró una segunda forma en el cerebro de ratón (Tph2), rata y humano (TPH2) y la TPH original pasó a llamarse TPH1[7].
Las hidroxilasas de triptófano catalizan la monooxigenación dependiente de la biopterina del triptófano a 5-hidroxitriptófano (5-HTP), que posteriormente se descarboxila para formar el neurotransmisor serotonina (5-hidroxitriptamina o 5-HT). Es la enzima limitante de la biosíntesis de la serotonina.
La expresión de la TPH se limita a unos pocos tejidos especializados: las neuronas del rafe, los pinealocitos, los mastocitos, los leucocitos mononucleares, las células beta de los islotes de Langerhans y las células enterocromafines intestinales y pancreáticas[5][cita requerida].
La triptófano hidroxilasa es importante para sintetizar neurotransmisores de indolamina y compuestos relacionados en el cuerpo y el cerebro, incluyendo la serotonina, la melatonina, la triptamina, la N-metiltriptamina y la N,N-dimetiltriptamina. La TPH1 se expresa en el cuerpo, pero no en el cerebro[7].