Zithromax pfizer 500 mg
Debido a la actual escasez crítica de comprimidos de azitromicina en el mercado de los Estados Unidos (EE.UU.), Pfizer Inc. (Pfizer) está coordinando con la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para aumentar la disponibilidad del medicamento.
En este momento, ninguna otra entidad, excepto Pfizer y Direct Relief, está autorizada por la FDA para distribuir este Zithromax® (azitromicina) 250 mg comprimidos etiquetado para la donación de tracoma en los Estados Unidos.
Este producto se fabrica en las instalaciones de Pfizer en Puerto Rico, unas instalaciones registradas por la FDA, y son las mismas que fabrican Zithromax® (azitromicina) 250 mg comprimidos para el mercado estadounidense.
Los comprimidos de Zithromax® (azitromicina) de 250 mg etiquetados como «DONACIÓN PARA EL TRATAMIENTO DEL TRAQUETA ÚNICAMENTE» se fabrican utilizando el mismo proceso y las mismas especificaciones que los comprimidos de 250 mg aprobados en Estados Unidos. Las principales diferencias sustanciales están en el formato y el contenido del etiquetado entre los comprimidos de 250 mg de Zithromax® (azitromicina) aprobados en EE.UU. y el producto etiquetado para el tracoma donado.
Zithromax 250 mg
INTERACCIONES MEDICAMENTOSASUTILIZACIÓN EN POBLACIONES ESPECÍFICASVéase el apartado 17 para la INFORMACIÓN DE ASESORAMIENTO AL PACIENTE y el etiquetado aprobado por la FDA para el paciente.Revisado: 11/2021INFORMACIÓN DE PRESCRIPCIÓN COMPLETA: CONTENIDO*1 INDICACIONES Y USO1.1
Warfarina7.3 Posible interacción farmacológica con macrólidos8 USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS8.1 Embarazo8.2 Lactancia8.4 Uso pediátrico8.5 Uso geriátrico10 SOBREDOSIS11 DESCRIPCIÓN12 FARMACOLOGÍA CLÍNICA12. 1 Mecanismo de acción12.2 Farmacodinámica12.3 Farmacocinética12.4 Microbiología13 TOXICOLOGÍA NO CLÍNICA13.1 Carcinogénesis, mutagénesis, alteración de la fertilidad13.2 Toxicología y/o farmacología animal14 ESTUDIOS CLÍNICOS14.1
Pacientes pediátricos16 CÓMO SE SUMINISTRA/ALMACENAMIENTO Y MANIPULACIÓN17 INFORMACIÓN DE ASESORAMIENTO AL PACIENTE*Las secciones o subsecciones omitidas de la información de prescripción completa no aparecen en la lista.INFORMACIÓN DE PRESCRIPCIÓN COMPLETA1 INDICACIONES Y USOZITHROMAX (azitromicina) es un fármaco antibacteriano macrólido indicado para el tratamiento de pacientes con infecciones leves a moderadas causadas por cepas susceptibles de los microorganismos designados en las condiciones específicas que se indican a continuación. Las dosis recomendadas y la duración del tratamiento en poblaciones de pacientes adultos y pediátricos varían en estas indicaciones. [véase Posología y administración (2)] 1.1
Prospecto de azitromicina iv
Azitromicina 3 días se utiliza para tratar diferentes tipos de infecciones causadas por bacterias, incluyendo infecciones de los pulmones, los senos nasales, la garganta, las amígdalas, la piel, el tracto urinario, el cuello uterino o los genitales.
Azitromicina 3 días no está aprobado para su uso en personas menores de 6 meses. Azitromicina 3 días no debe utilizarse para tratar una infección de garganta o de amígdalas en un niño menor de 2 años.
Azitromicina 3 Días Paquete de dosis oral se toma por vía oral. La inyección de Azitromicina 3 Días se administra en forma de infusión en una vena, normalmente durante 2 días antes de cambiar a Azitromicina 3 Días Oral. Un profesional sanitario le administrará esta inyección.
Utilice Azitromicina 3 Días Paquete de Dosis durante todo el tiempo prescrito, incluso si sus síntomas mejoran rápidamente. Saltarse las dosis puede aumentar su riesgo de infección resistente a la medicación. La azitromicina en envase de 3 días no tratará una infección viral como la gripe o el resfriado común.
Obtenga ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica (urticaria, dificultad para respirar, hinchazón de la cara o la garganta) o una reacción cutánea grave (fiebre, dolor de garganta, ardor en los ojos, dolor de piel, erupción cutánea de color rojo o púrpura que se extiende y causa ampollas y descamación).
Zithromax 500mg durante 3 días
Azithromycin 5 Day Dose Pack se utiliza para tratar muchos tipos diferentes de infecciones causadas por bacterias, incluyendo infecciones de los pulmones, los senos paranasales, la garganta, las amígdalas, la piel, el tracto urinario, el cuello uterino o los genitales.
Azitromicina 5 días no está aprobado para su uso en personas menores de 6 meses. Azitromicina 5 días no debe utilizarse para tratar una infección de garganta o amígdalas en niños menores de 2 años.
Azitromicina 5 días paquete de dosis oral se toma por vía oral. La inyección de Azitromicina en envase de dosis de 5 días se administra en forma de infusión en una vena, normalmente durante 2 días antes de cambiar a Azitromicina en envase de dosis de 5 días por vía oral. Un profesional sanitario le administrará esta inyección.
Utilice Azitromicina 5 Días Paquete de Dosis durante todo el tiempo prescrito, incluso si sus síntomas mejoran rápidamente. Saltarse las dosis puede aumentar su riesgo de infección resistente a la medicación. La azitromicina en envase de dosis de 5 días no tratará una infección viral como la gripe o un resfriado común.
Obtenga ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica (urticaria, dificultad para respirar, hinchazón de la cara o la garganta) o una reacción cutánea grave (fiebre, dolor de garganta, ardor en los ojos, dolor de piel, erupción cutánea de color rojo o púrpura que se extiende y causa ampollas y descamación).