Cómo hacer una prueba rápida de antígeno nasal – Inglés
Si tiene tos productiva, el médico puede recoger una muestra de esputo, que contiene secreciones de los pulmones, una parte del sistema respiratorio inferior. El virus está más concentrado en la nariz y la garganta al principio de la infección. Pero después de más de cinco días de síntomas, el virus tiende a concentrarse más en el sistema respiratorio inferior.
Algunas personas que contraen este virus pueden tener fiebre o tos y pueden sentirse doloridas y cansadas, mientras que otras pueden tener este virus y no sentirse enfermas en absoluto. Las personas pueden contraer este virus por tocar cosas. Por eso es importante lavarse las manos a menudo con agua y jabón. El virus también puede propagarse a través de la tos o el estornudo. Por eso es importante cubrirse siempre al toser o estornudar.
Cuando vayas a hacerte la prueba, el personal sanitario llevará una ropa de protección especial. Llevan esta ropa para protegerse a sí mismos y a usted de los gérmenes. Llevará una mascarilla para cubrirse la nariz y la boca y una pantalla de plástico transparente para proteger los ojos.
Guía para la toma de muestras nasales en casa: Prueba rápida COVID-19
Métodos: El estudio incluyó a 4.183 pacientes ligeramente sintomáticos. Se analizó una muestra nasal y nasofaríngea obtenida de cada paciente para determinar la capacidad diagnóstica de la prueba rápida de detección de antígenos (RADT, hisopo nasal) en comparación con el estándar de oro actual (RT-PCR, hisopo nasofaríngeo).
Resultados: La sensibilidad y la especificidad calculadas de la RADT fueron del 82,1 y el 99,1%, respectivamente. El coeficiente de concordancia de Kappa entre el RADT y la RT-PCR fue de 0,859 (p < 0,001). El análisis estratificado mostró que la sensibilidad del RADT mejoró significativamente al reducir el valor Ct de corte de la RT-PCR a 24.
Nuestro estudio explora el rendimiento diagnóstico de los hisopos nasales, ya que no requieren un profesional cualificado, consumen menos tiempo y causan menos molestias. Además, los hisopos nasales -que se utilizan de forma rutinaria en los laboratorios de microbiología sin riesgo de interrupción del suministro- han sido validados como un procedimiento alternativo para la recogida de secreciones nasales, con una capacidad de detección casi equivalente a la de los hisopos nasofaríngeos (10). Sin embargo, los hisopos nasofaríngeos son el método de muestreo de referencia para la detección del SARS-COV-2 según la Organización Mundial de la Salud (11). Nuestro objetivo es demostrar la eficacia de las pruebas de antígeno nasal en los casos ligeramente sintomáticos. Esto proporcionaría una prueba sencilla y fiable que podría eliminar los casos negativos con un cierto nivel de confianza. La implementación de estas pruebas reducirá la carga de trabajo de los profesionales e instituciones sanitarias, ya que estas pruebas pueden realizarse en las clínicas o en el hogar y facilitarán la reapertura y la relajación de las restricciones a nivel nacional.
Cómo hacer una prueba rápida de antígeno nasal – Asirio
¿Qué significa un resultado no válido? A veces los resultados no son concluyentes o no son claros, y la prueba no puede decirle si sus resultados son positivos o negativos. Si la pantalla del autotest muestra un resultado no válido o un error en la prueba, ésta no ha funcionado correctamente. Si esto ocurre, consulte las instrucciones de uso del prospecto y póngase en contacto con el fabricante para obtener ayuda. Los resultados no válidos pueden ocurrir por muchas razones. Es posible que la muestra no se haya recogido correctamente o que el instrumento de prueba haya funcionado mal. Los resultados no válidos son raros pero pueden ocurrir. Independientemente de los resultados de la prueba, siempre debe revisar los resultados con un proveedor de atención médica. El profesional sanitario tendrá en cuenta el resultado de la prueba junto con sus síntomas y la posible exposición para decidir cómo atenderle.
¿Cómo funciona el hisopo nasal? El cabezal del hisopo nasal tiene un cepillo que atrapa el virus en sus cerdas cuando se gira el hisopo en las fosas nasales rozándolo contra las paredes del conducto nasal. Cuando el hisopo se introduce en el tampón y se aprieta, el virus se descompone y se libera en el tampón.
Hisopo nasal para las pruebas del antígeno COVID-19 – Autotest
El objetivo era determinar la exactitud del hisopo nasal anterior en las pruebas rápidas de antígeno (Ag) en una comunidad de baja prevalencia de SARS-CoV-2 y de cribado masivo. Se incluyeron individuos, de 18 años o más, que auto-reservaron una cita para la prueba de reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR) en tiempo real en marzo de 2021 en un centro de pruebas público en Copenhague, Dinamarca. Se recogió un hisopo orofaríngeo para la prueba RT-PCR, seguido de un hisopo de las partes anteriores de la nariz examinado por la prueba Ag (SD Biosensor). La precisión de la prueba de Ag se calculó con la RT-PCR como referencia. Se incluyeron 7074 pruebas concluyentes emparejadas (n = 3461, mujeres: 50,7%). La edad media fue de 48 años (IQR: 36-57 años). La prevalencia fue del 0,9%, es decir, 66 pruebas fueron positivas en la RT-PCR. Treinta y dos tuvieron una prueba Ag positiva emparejada. La sensibilidad fue del 48,5% y la especificidad del 100%. Este estudio, realizado en un entorno de baja prevalencia en una instalación de cribado masivo, demostró que la prueba de Ag tenía una sensibilidad del 48,5% y una especificidad del 100%, es decir, que no había pruebas falsas positivas. La menor sensibilidad es un reto, especialmente si las pruebas de Ag no se repiten con frecuencia, lo que permite que esta prueba escalable sea un complemento sólido de las pruebas de RT-PCR en un cribado público ambicioso del SARS-CoV-2.